1億美元IPO申請：Iambic Therapeutics面臨臨床成果驗證

AI藥物開發公司Iambic Therapeutics申請規模最高達1億美元（約1,386億韓元）的美國首次公開募股（IPO），但公開發行價格與發行股數尚未公布。

Iambic Therapeutics於21日向美國證券交易委員會（SEC）提交S-1註冊聲明。S-1是美國企業推動IPO時，向SEC提交的文件，內容涵蓋業務、財務與風險因素。

Renaissance Capital表示，Iambic Therapeutics計畫以「IAM」作為股票代碼在那斯達克交易，JP摩根、Jefferies、BofA Securities與花旗將擔任聯席主辦行。不過，公開發行價格與發行股數仍未確定。

Iambic Therapeutics成立於2019年，是一家處於臨床階段的生命科學公司。公司正在開發結合人工智慧模型與自動化化學、生物學實驗的藥物候選物設計與驗證平台。

其核心技術包括AI模型「Enchant」，以及預測蛋白質與藥物結構的「NeuralPLexer」。公司表示，AI模型提出候選物後，自動化實驗室會進行合成與驗證，再將結果回饋至模型，形成循環流程。

Iambic Therapeutics在官方資料中表示，平台使用輝達($NVDA)的DGX Cloud與BioNeMo服務，以及A100、A10 Tensor Core GPU，將AI模型與高效能運算資源結合，用於搜尋藥物候選物。

雙方合作在2023年規模達1億美元的B輪融資中加速。Iambic Therapeutics當時宣布輝達成為新投資人，並表示兩家公司研究團隊將共同開發藥物候選物搜尋技術。

不過，輝達在B輪融資中的具體投資金額並未公開。本次IPO申請文件也未列出輝達投資規模的額外數據。

Iambic Therapeutics的主要候選物是固體腫瘤治療藥物IAM1363。公司表示，IAM1363是靶向HER2、能穿過血腦屏障的小分子候選物，目前處於第1期與1b期臨床試驗階段。

靶向KIF18A的IAM217，以及靶向CDK2與CDK4的IAM-C1，則仍處於提交臨床試驗計畫申請前的階段。候選物進入臨床階段，與已證實實際療效及安全性，兩者必須區分。

Iambic Therapeutics於21日宣布與艾伯維($ABBV)展開多年期新藥共同開發合作，涵蓋免疫學、神經科學與腫瘤學小分子療法。Iambic Therapeutics可能獲得預付款、依開發成果支付的里程碑款，以及與產品銷售掛鉤的權利金。

具體合約金額尚未公開。艾伯維表示，合作將採用Iambic Therapeutics的新一代AI模型「Enchant v3」，該平台設計用於同時分析藥物候選物的多項特性。

此次IPO可視為輝達合作範圍從AI晶片供應，延伸至新藥開發基礎設施與生命科學企業的案例。不過，Iambic Therapeutics的上市申請與虛擬資產或區塊鏈業務沒有直接關聯，對台灣虛擬資產市場的影響也尚未確認。

目前公開可確認的反應，主要是IPO專業媒體整理申請內容，以及Reddit上的相關貼文。市場尚未形成對輝達投資或Iambic Therapeutics候選物價值的可靠共識。

有分析指出，AI藥物候選物的臨床驗證仍需要時間。正如本報先前報導，約70項由AI發掘的藥物候選物已進入臨床階段，但仍需3至5年才能判斷實際成果，候選物發掘速度與臨床、核准成果仍應分開確認。

後續需觀察的事項包括公開發行價格、發行股數、S-1是否修訂，以及IAM1363的臨床數據。Iambic Therapeutics宣稱AI平台能提高候選物發掘速度，是否能進一步轉化為臨床與核准成果，仍有待後續資料確認。