Anthropic僅向經驗證的生命科學研究機構有限開放Claude Mythos 5.1,並以邀請制測試計畫提供可用於新藥開發與生物學研究的高效能模型。
Anthropic於2026年8月27日宣布,正與美國政府合作建立生命科學研究與開發用的Mythos級模型存取計畫。當時該公司已登記首批參與者,並表示計畫擴大存取範圍。
該計畫正式名稱為「生命科學驗證計畫」(Life Sciences Verification Program)。Anthropic將其介紹為面向進階生命科學研究人員的邀請制測試,目前僅限美國境內部分經驗證機構使用。
計畫將放寬部分與生物學研究相關的安全防護措施,但並非解除生命科學領域的所有安全限制。使用者也必須同意基本的30天資料保存政策,以配合安全性監控。
Claude Mythos 5.1被歸類為強化網路安全與生物學研究能力的模型。Anthropic目前僅向少數經驗證機構開放,尚未完整公開參與機構與審查標準。
限制存取的背景在於生物學與化學研究的雙重用途風險。用於新藥開發或基因組分析的技術,也可能被轉用於病原體與有毒物質研究等有害目的。
Anthropic表示,一般提供的Claude Fable 5.1與Mythos 5.1採用相同基礎模型,差異在於生物學與網路安全領域所適用的安全防護措施及存取權限。
Claude Fable 5.1會將生物學與化學相關的雙重用途問題轉交Opus系列模型處理,並限制專業生物學與新藥開發相關問題。這種架構透過區分一般使用者模型與專業研究模型來管理風險。
Anthropic也透過2025年10月公開的「Claude for Life Sciences」擴大支援生命科學研究。該服務支援連接Benchling、PubMed、BioRender與10x Genomics等研究工具及資料庫。
應用案例包括文獻審查、研究流程撰寫、基因組資料分析及法規申報文件撰寫,協助研究人員以AI串聯資料搜尋、實驗設計與申報文件製作等工作。
Anthropic也同步推出研究人員支援計畫。「AI for Science」計畫向具重大影響力的科學研究提供API額度,每個專案最高可申請5萬美元(約6850萬韓元)。
與限制模型存取權的生命科學驗證計畫不同,這項支援以研究專案為單位提供。驗證計畫的機構審查與研究支援計畫的額度申請,採取不同程序運作。
Anthropic此前曾宣布將Mythos 5.1作為網路安全與生命科學領域的限制存取模型。此次生命科學驗證計畫則是將相關存取管控具體落實到研究機構層級。
不過,Claude Mythos 5.1、Opus 5與Sonnet 5同步提供,以及於2026年9月17日正式推出等內容,尚未在Anthropic官方資料中獲得確認。目前官方資料確認的重點,是以Mythos 5.1為核心的邀請制存取計畫,以及向美國境內部分機構有限提供。
台灣研究機構與企業能否取得存取權、審查標準、參與機構名單及後續各國擴大時程,均尚未公開。計畫實際提供的模型範圍與存取對象,仍有待Anthropic進一步說明。
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