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艾力利($LLY)表示，新使用GLP-1口服療法的患者中，每3人就有1人使用口服減重藥Foundayo，並已擴大美國生產設施以因應需求。
艾力利董事長兼執行長大衛·里克斯(David Ricks)21日接受CNBC採訪時表示：「每3名新開始服用GLP-1口服藥的患者中，就有1人正在服用Foundayo。」Foundayo已於4月在美國上市。
艾力利21日在美國德州休士頓的Generation Park舉行新生產設施動工儀式。該設施將建於約240英畝土地上，投資金額達65億美元（約9兆韓元），目標於2030年啟用。
新設施將用於生產Foundayo的主要成分，也預計製造用於心血管與代謝疾病、癌症、免疫及神經科學領域的其他小分子藥物有效成分。
小分子藥物是由結構相對簡單的化合物製成的療法。艾力利計劃在單一設施生產多個治療領域的有效成分，以擴大美國境內的製造基礎。
艾力利將產能視為減重與糖尿病治療藥物競爭的核心因素。公司自2020年以來已投入超過500億美元（約69兆韓元）擴大美國製造網絡。
公司去年2月表示，將追加投資270億美元（約37兆韓元），在美國興建4座新生產設施。休士頓設施即包含在這項投資計畫中。
Foundayo上市初期的銷售表現也已公布。艾力利第二季業績資料顯示，Foundayo在上市後首個3個月銷售期間創下9800萬美元（約1,358億韓元）營收。
艾力利將Foundayo介紹為不受用餐或飲水時間影響、可服用的口服GLP-1療法。相較注射型療法，服用方式不同是口服產品的主要特色。
在Foundayo獲得英國批准、成為美國以外首個核准市場後，艾力利正透過擴大美國產能，進一步拓展銷售基礎。美國以外市場的核准與美國境內供應能力擴張正同步推進。
美國自7月起擴大減重藥物的Medicare承保範圍。CNBC報導，這項措施可能提高Foundayo及艾力利注射型減重藥Zepbound的可及性。
Medicare是美國公共醫療保險制度，主要涵蓋高齡者及部分身心障礙者。減重藥物承保範圍擴大後，可接受處方的患者數量與保險適用情況，可能影響銷售走勢。
艾力利正擴充產能，以因應Foundayo需求增加及競爭對手諾和諾德口服療法的競爭。不過，新生產設施目前仍處於動工階段，目標啟用時間為2030年。
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