Anthropic公布新藥研究成果：小鼠握力近對照組兩倍，目標2027年選定候選藥物

Anthropic公布運用Claude進行的新藥研究，以及與6個外部機構合作的成果。Mithril Medicine研究中的LAMA2-CMD抗體療法候選藥物已進入小鼠實驗；短期試驗中，治療組小鼠的握力約為對照組的兩倍。

Anthropic於10月27日發布消息，說明收購Mithril Medicine及合作研究進展。公司表示，多數研究仍處於臨床前階段，不能只憑動物實驗結果判定療法對人體安全或有效。

Mithril Medicine研究罕見肌肉失養症LAMA2-CMD與α-肌營養不良聚糖病的療法。收購時，公司只有創辦人Cody Tranbarger一名全職員工，另有兼職顧問及11間外部實驗室參與研究。

Tranbarger運用Claude處理合約、物流、實驗規劃與資料分析。Mithril Medicine成立不到18個月，就將LAMA2-CMD抗體療法從構想推進至小鼠實驗階段。

Anthropic表示，在針對重症小鼠進行的短期試驗中，施打抗體的小鼠握力約為未施打小鼠的兩倍。這是動物實驗觀察結果，並未證明療法對人體有效。

Mithril Medicine的兩項研究已納入Anthropic首個自主新藥開發計畫。公司目標是在2027年選定正式新藥候選藥物。

若候選藥物驗證進展順利，團隊目標是最早於2028年底啟動LAMA2-CMD人體臨床試驗。Anthropic表示，2026年以後的時程仍屬目標，並非確定承諾。

其他合作案例中，Claude也用於文件審查、抗體設計等不同工作。由於各案例的任務與評估方式不同，成果數據不能直接比較。

藥廠Enveda表示，在一項審查1,061頁生產紀錄的評估中，Claude系統標出人工審查者發現的全部11項問題，並額外找出人工遺漏的7項。若將人工再次確認系統標記內容的時間計入，審查時間從25.9小時縮短至2.8小時，減少89%。

最終審查與判斷仍由Enveda品質人員負責，Claude標記文件問題的結果並未取代人工審查。

Divergence Labs在食品過敏治療研究中，約一個月內產生約3.5萬個抗體設計方案。初步實驗確認，其中3個方案可結合參與過敏反應的IgE，另有20個方案可移除附著在免疫細胞上的IgE。

Generate Biomedicines則運用Claude設計治療實體癌症的免疫細胞。其中一項設計比既有基準短約70%，實驗室測試顯示，免疫細胞產生的受體數量約增加至10倍。

Anthropic公布的案例顯示，Claude除了用於候選藥物設計，也應用於文件審查與研究流程管理。人體試驗時程與候選藥物選定仍有待後續研究進展確認。